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奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

更新時(shí)間:2024-07-31      點(diǎn)擊次數(shù):1371

阿維菌素類(lèi)藥物是由阿維鏈霉菌產(chǎn)生的一類(lèi)廣譜高效獸用抗寄生蟲(chóng)藥,包括阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿維菌素等。阿維菌素類(lèi)藥物可對(duì)動(dòng)物體外如疥螨、蜱蟲(chóng)、跳蚤、線蟲(chóng)等寄生蟲(chóng)進(jìn)行防治,降低寄生蟲(chóng)感染帶來(lái)的負(fù)面影響。但隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)阿維菌素類(lèi)藥物對(duì)多種生物類(lèi)群均有毒副作用。根據(jù)GB 31650-2019要求,規(guī)定了阿維菌素不得在泌乳期使用,在牛奶中伊維菌素、多黏菌素和乙酰氨基阿維菌素三種藥物的殘留限_量要求依次為不高于10 μg/kg、15 μg/kg、20 μg/kg。

安譜實(shí)驗(yàn)參照《GB 31659.4-2022 奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,采用CNWBOND HC-C18 SPE固相萃取柱凈化,對(duì)牛奶、奶粉兩種基質(zhì)中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量進(jìn)行測(cè)定,方法回收率高,精密度好。



一、樣品前處理



樣品提取

稱(chēng)取牛奶2 g(準(zhǔn)確至±0.05 g)或奶粉0.5 g(準(zhǔn)確至±0.01 g)于50 mL 離心管中,加乙腈8 mL,渦旋后200 r/min 水平振蕩5 min,8000 r/min離心8 min,轉(zhuǎn)移上清液至另一50 mL離心管中,加水10 mL、三乙胺25 μL,混勻,備用。

SPE小柱操作:

固相萃取小柱:CNWBOND HC-C18 SPE,貨號(hào)SBEQ-CA0854 ,規(guī)格500 mg/6 mL;

活化:5 mL乙腈;

平衡:5 mL 淋洗溶液(30%乙腈水溶液,含0.02%三乙胺);

上樣:全部備用液,速度每秒1滴;

淋洗:5 mL淋洗液,抽干,5 mL異辛烷淋洗,抽干;

洗脫:5 mL乙腈洗脫,洗脫后抽干;

濃縮:收集洗脫液,50℃水浴氮?dú)獯蹈?,殘余物中?0%乙腈水溶液1.0 mL,渦旋1 min充分溶解,濾膜(有機(jī)相尼龍針式濾器,SCAA-104)過(guò)濾后供液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定。


基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線

精密量取阿維菌素類(lèi)藥物標(biāo)準(zhǔn)工作液適量,用50%乙腈水溶液稀釋阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿維菌素濃度分別為0.5 ng/mL、1 ng/mL、2 ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL,50ng/mL、100ng/mL和400ng/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)工作液。各取標(biāo)準(zhǔn)工作液1.0 mL,分別加入空白試料經(jīng)提取、凈化和吹干后的殘余物中,充分溶解,作為基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液,過(guò)微孔濾膜(有機(jī)相尼龍針式濾器,SCAA-104)后上機(jī)測(cè)定。以特征離子質(zhì)量色譜峰面積為縱坐標(biāo)、基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。




二、儀器條件



2.1 液相色譜:

a) Athena C18-WP 液相色譜柱(2.1 mm*50 mm,1.8 μm,貨號(hào):LAEQ-2105UA);

b)柱溫:30℃

c)流速:0.40 mL/min

d)進(jìn)樣量:10 µL;

f)流動(dòng)相:A:含0.1%甲酸的乙腈溶液,B:含0.1%甲酸的水溶液;

奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

表2-1 液相色譜梯度洗脫條件


2.2 質(zhì)譜條件:

a) 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀;

b) 離子源:電噴霧離子源(ESI);

c) 檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM);

d) 掃描方式:正離子模式;

e) 離子源溫度:500℃;

f) 噴霧電壓:5500 V;

奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

表2-2 待測(cè)目標(biāo)化合物定性、定量離子對(duì)及電壓參考條件




三、實(shí)驗(yàn)譜圖



3.1 牛奶基質(zhì)譜圖:

奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

圖3-1 牛奶基質(zhì)空白譜圖

奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

圖3-2 牛奶基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液(20 μg/L)譜圖

奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

圖3-3 牛奶基質(zhì)高水平加標(biāo)(20 μg/L)譜圖


3.2 奶粉基質(zhì)譜圖:

奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

圖3-4 奶粉基質(zhì)空白譜圖

奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

圖3-5 奶粉基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 μg/L)譜圖

奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

圖3-6 奶粉基質(zhì)高水平加標(biāo)(100 μg/L)譜圖




四、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)



4.1標(biāo)準(zhǔn)曲線:

奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

表4-1  待測(cè)目標(biāo)物基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線


4.2加標(biāo)回收率數(shù)據(jù):

奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

表4-2  牛奶和奶粉基質(zhì)加標(biāo)回收率(n=3)




五、實(shí)驗(yàn)結(jié)論



外標(biāo)法處理數(shù)據(jù),牛奶和奶粉兩種基質(zhì)中阿維菌素類(lèi)藥物的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程均線性良好,R2 > 0.995。在高、低水平下加標(biāo)回收率均在70%—120%范圍內(nèi),滿足國(guó)標(biāo)實(shí)驗(yàn)要求。




六、產(chǎn)品推薦



奶及奶粉中阿維菌素類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的整體解決方案— GB 31659.4-2022




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